Vállalati profil
Az 1995 szeptemberében Pekingben alapított Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. egy csúcstechnológiás vállalat Kínában, amely in vitro diagnosztikai reagensek fejlesztésére és gyártására szakosodott.
A technológiai innováció mindig is a vállalat folyamatos fejlődésének első hajtóereje volt.Több mint 20 éves független kutatás és fejlesztés után a Beier több típusból és projektből álló integrációs technológiai platformokat épített ki, beleértve a mágneses részecske kemilumineszcens diagnosztikai reagenst, az ELISA diagnosztikai reagens platformot, a kolloid arany POCT gyorsdiagnosztikai reagenst, a PCR molekuláris diagnosztikai reagenst, biokémiai diagnosztikai reagensek és berendezések gyártása.Az If egy komplett termékcsaládot hozott létre, amely magában foglalja a légúti kórokozókat, a prenatális és posztnatális gondozást, a hepatitist, az Epstein-Barr vírust, az autoantitesteket, a tumormarkereket, a pajzsmirigyműködést, a májfibrózist, a magas vérnyomást és más területeket.
Előnyünk
Megalakulása óta az árbevétel tovább nőtt, és fokozatosan az egyik első osztályú hazai in vitro diagnosztikai termékgyártó vállalattá vált Kínában.
Együttműködési kapcsolat
Az iparág egyik legteljesebb immundiagnosztikai termékkínálatával rendelkező vállalatként a Beier hosszú távú együttműködési kapcsolatot létesített több mint 10 000 kórházzal és több mint 2 000 partnerrel Kínában és azon kívül.
Magas piaci részesedés
Közülük a légúti kórokozók, az Epstein-Barr vírus, valamint a szülés előtti és posztnatális gondozás diagnosztikai reagensei az első olyan termékek, amelyeket Kínában forgalmaznak, és a hazai piaci részesedésben az első három közé tartoznak, és áttörték az importált termékek monopolhelyzetét Kínában.
Fejlődj jól
A Beier az emberi egészséget saját küldetésének tekinti, és az észlelés új területeinek feltárására összpontosít.Jelenleg a Beier a csoportfejlesztés és a termékplatformok diverzifikált fejlesztésének mintáját alakította ki.
Cégtörténet
-
- 1995-ben alapítása high-tech vállalkozásként.
1995 -
- 1998-ban az Egészségügyi Minisztérium jóváhagyta a "Humán koriongonadotropin tesztkészletet (kolloid arany)".
1998 -
- 1999-ben vállalta az Országos 863-as „Patogén mikroorganizmusok specifikus géndiagnosztikai reagenseinek kutatása” programot a Helicobacter pylori antitest ELISA kit kifejlesztésére.
1999 -
- 2001-ben az első kínai vállalat, amely megszerezte az "Anti-Helicobacter pylori antitest ELISA kit" regisztrációját.
2001 -
- 2005-ben GMP minősítéssel rendelkezik.
2005 -
- 2006-ban az első kínai vállalat, amely megszerezte a "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" regisztrációját.
2006 -
- 2007-ben az első kínai vállalat, amely megszerezte az "EB VCA antitest (IgA) ELISA kit" regisztrációját.
2007 -
- 2008-ban az első kínai vállalat, amely megszerezte a „10 TORCH ELISA termék és 4 tétel TORCH-IgM gyorsteszt” regisztrációját.
2008 -
- 2009-ben az első kínai vállalat, amely megszerezte a "Hepatitis D vírus tesztkészletének" regisztrációját.
2009 -
- 2010-ben az első kínai vállalat megszerezte az "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit" regisztrációját.Másodszor kapott GMP minősítést.
2010 -
- 2011-ben az „Óriássejt-rekombináns antigén” projekt elnyerte a Science and Technology Progress Award harmadik díját.
2011 -
- 2012-ben az első vállalat, amely megszerezte az "EB vírussorozat tesztkészletének (enzimhez kötött immunoassay)" regisztrációját a fertőző monocita-dizentéria diagnosztizálására.
2012 -
- 2013-ban az első vállalat, amely megszerezte a Coxsackie B csoport vírus IgM / IgG ELISA készletének regisztrációját a vírusos szívizomgyulladás kimutatására.
2013 -
- 2014-ben vállalta a légúti kórokozók kimutatására szolgáló készletek fejlesztését az országos tizenkettedik, ötéves kiemelt kutatási projektben, az „AIDS és jelentősebb fertőző betegségek projektjében”.Ez volt az első kínai vállalat, amely megszerezte a 12 légúti kórokozó IgM/IgG antitest tesztkészletének regisztrációját.
2014 -
- 2015-ben az első kínai vállalat, amely megszerezte a "streptococcus pneumoniae antigén tesztkészlet" regisztrációját, és megszerezte a harmadik alkalommal a GMP-tanúsítványt.
2015 -
- 2016-ban az "EV71 virus IgM tesztkészlet" elnyerte a pekingi tudományos és technológiai fejlődés harmadik díját."A patogén mikroorganizmus-sorozat diagnosztikai reagenseinek és technológiáknak kutatása, fejlesztése és alkalmazása" nyerte el a Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress első díját.Sikeresen teljesítette az ISO13485 minősítést.
2016 -
- •2017-ben felvállalta a hirtelen fellépő akut fertőző betegségek diagnosztikai reagenseinek kifejlesztését az Országos 13. Ötéves Kulcsprojektben „Az olyan súlyos fertőző betegségek, mint az AIDS és a vírusos hepatitis megelőzése és kontrollja”.
2017 -
- 2018-ban megszerezte a TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) termékregisztrációt.
2018 -
- •2019-ben az első hazai cég, amely megszerezte a légúti kórokozók regisztrációját (mágneses részecske kemilumineszcencia).•2019-ben megszerezte az EB vírus (mágneses részecske kemilumineszcencia) sorozat termékeinek regisztrációját.
2019 -
- 2020-ban vállalta a Pekingi Városi Tudományos és Technológiai Bizottság sürgősségi projektjét, „Az új koronavírus (2019-nCoV) Antitest Rapid Test Cassette kutatás-fejlesztése”.A COVID-19 antigén gyorsteszt megkapta a CE-regisztrációt, amely megfelel az EU hozzáférési minősítésének.Megszerezte az eugenic 10 termék minőségellenőrző termékeinek regisztrációját.
2020 -
- 2021-ben az első kínai vállalat, amely megszerezte a légúti fertőzések kórokozóinak kezelésére szolgáló 9 termék IgM antitest minőségellenőrző termékének regisztrációját.A COVID-19 antigén gyorsteszt megkapta a CE-tanúsítványt az önteszthez a PCBC-től.
2021 -
- • 2022-ben a COVID-19 antigén gyorsteszt bekerült az EU közös lista A kategóriájába.
2022
